目的：组织工程结肠（TEC）有可能取代缺失或受损的大肠，但关键组成部分肠神经系统（ENS）尚未得到研究。 在各种肠神经病中，TEC 源自无神经节供体结肠，所得构建体也可能是无神经节的，从而限制了组织工程在先天性巨结肠病 (HD) 等疾病中的应用。 我们假设 TEC 可能包含多种肠道神经元亚型 ...

250+ Clinical Trials: Hosted at Alpha Clinics for CIRM funded and other research. 2000+ Patients Enrolled: Pioneers who participated in a clinical trial at an Alpha Clinic. 40+ Diseases & Conditions: ...

The California Cell and Gene Therapy Manufacturing Network was established by CIRM to expand the manufacturing capabilities necessary to bring stem cell and gene therapies from foundational research ...

CIRM is supporting a network of 11 Shared Resources Laboratories (SRLs) for Stem Cell-Based Modeling, an important component of CIRM’s Infrastructure Program designed to address challenges that hinder ...

CIRM Disclaimer: The information in the table has been collected by CIRM to help CIRM awardees accelerate the development of pluripotent stem cell-derived therapeutics. The information is intended to ...

Para detectar moléculas pequeñas que promuevan la autorrenovación, se sembraron hESC H9 en placas de 384 pocillos recubiertas de matrigel y se examinaron frente a una biblioteca química diversa de ...

我们正在继续努力进行体细胞核移植，以获得免疫相容的胚胎干细胞，用于未来患者的再生医学应用。 由于人类卵母细胞的可用性有限，我们从卵巢肿瘤患者那里获得了人类卵巢皮质碎片，并设计了体外激活方案以促进休眠卵泡的生长，然后移植到免疫缺陷小鼠体内以获得成熟的卵母细胞。 我们 ...

心肌细胞（CM）是不可再生的。 自我更新的多能人类胚胎干细胞 (hESC) 可以分化为用于细胞疗法的 CM。 在成人CM中，Ca (2+)诱导的Ca (2+)通过兰尼碱受体 (RyR)从肌浆网 (SR)释放是兴奋-收缩耦合的关键。 因此，hESC 衍生的 CM 需要具有适当的 Ca (2+) 处理特性，才能与受体心脏成功进行功能整合。 在这里 ...

心肌细胞（CM）是不可再生的。 自我更新的多能人类胚胎干细胞 (hESC) 可以分化为用于细胞疗法的 CM。 我们最近报道，Ca (2+) 处理对于 hESC 衍生的 CM (hESC-CM) 的兴奋-收缩耦合至关重要，具有功能性但不成熟。 胞质Ca (2+)瞬时幅度较小、动力学较慢和肌浆网 (SR)Ca (2+)含量减少等不成熟特性可归因于特定Ca ...

La maladie de Huntington (HD) est une maladie neurodégénérative provoquée par des répétitions CAG étendues dans le gène huntingtin qui altèrent l'homéostasie cellulaire, en particulier dans le ...

该项目增强了干细胞的可及性、可扩展性和协作性。它提供了特征化的 hPSC 系、CRISPR 编辑和自动化平台上的分化，从而加速了生物学、疾病研究和再生医学的进展。… 继续阅读 干细胞建模的模块化自动化方法可提高通量、再现性和可及性 ...

作为生理学和药理学研究的实验系统，大鼠比小鼠具有重要的优势。 大鼠胚胎干（ES）细胞的缺乏限制了转基因技术在该物种中创建遗传模型的可用性。 在这里，我们证明，在特异性抑制 GSK3、MEK 和 FGF 受体酪氨酸激酶的小分子存在下，可以有效地衍生、繁殖和遗传操作大鼠 ES 细胞。 这些大鼠 ES ...